Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter czech spol. s r.o., praha array - 12695 monohydrÁt cyklofosfamidu - obalená tableta - 50mg - cyklofosfamid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter czech spol. s r.o., praha array - 12695 monohydrÁt cyklofosfamidu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 500mg - cyklofosfamid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novo nordisk a/s, bagsvaerd array - 1860 somatropin - injekční roztok v předplněném peru - 10mg/1,5ml - somatropin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novo nordisk a/s, bagsvaerd array - 1860 somatropin - injekční roztok v předplněném peru - 15mg/1,5ml - somatropin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novo nordisk a/s, bagsvaerd array - 1860 somatropin - injekční roztok v předplněném peru - 5mg/1,5ml - somatropin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - kuvan je indikován k léčbě hyperfenylalaninémie (hpa) u dospělých a pediatrických pacientů všech věkových kategorií s fenylketonurií (pku), bylo prokázáno, že reaguje na takové zacházení. přípravek kuvan je také indikován k léčbě hyperfenylalaninémie (hpa) u dospělých a pediatrických pacientů všech věkových skupin s deficitem tetrahydrobiopterinu (bh4), kteří mají bylo prokázáno, že reagovat na tuto léčbu.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - magnetická rezonance - kontrastní média - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. přípravek optimark je určen k použití pro zobrazování magnetickou rezonancí (mri) centrálního nervového systému (cns) a jater. to poskytuje zvýšení kontrastu a usnadňuje vizualizaci a pomáhá při charakterizaci fokálních lézí a abnormálních struktur v cns a jater u pacientů se známým nebo vysoce suspektním patologie.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastická činidla - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 461 levonorgestrel - intrauterinní inzert - 20mcg/24h - nitrodĚloŽnÍ tĚlÍsko s progestinem

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 461 levonorgestrel - intrauterinní inzert - 20mcg/24h - nitrodĚloŽnÍ tĚlÍsko s progestinem